Ασφαλές και αποτελεσματικό στις δοκιμές που πραγματοποιήθηκαν κρίθηκε το εμβόλιο της Johnson & Johnson κατά του κορονοϊού.
Σύμφωνα με το προσωπικό της Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA), με βάση τα έγγραφα που δημοσιεύτηκαν την Τετάρτη, η έγκριση του εμβολίου ανοίγει τον δρόμο για την έγκριση της χρήσης του σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης.
Το εμβόλιο της J&J χορηγείται σε μία δόση και μπορεί να αποθηκευθεί σε κανονικές θερμοκρασίες ψυγείου, ένα χαρακτηριστικό του εμβολίου που το καθιστά ελκυστικό για χώρες με σχετικά αδύναμες υποδομές υγειονομικής περίθαλψης.
Η J&J ανέφερε τον περασμένο μήνα, πως το εμβόλιο ήταν 66% αποτελεσματικό στην πρόληψη της COVID-19 σε μια μεγάλη παγκόσμια δοκιμή τελευταίου σταδίου εναντίον πολλαπλών στελεχών του κορονοϊού.
Το επίπεδο προστασίας του εμβολίου κυμάνθηκε από 72% στις Ηνωμένες Πολιτείες, έως 66% στη Λατινική Αμερική και 57% στη Νότια Αφρική.
Η J&J κατέληξε σε συμφωνία τον Δεκέμβριο για την υποστήριξη του προγράμματος COVAX. Η εταιρία και η Gavi, η οποία ηγείται επίσης του COVAX, αναμένουν ότι θα εισέλθουν σε μια συμφωνία προαγοράς για την προμήθεια 500 εκατομμυρίων δόσεων του μονοδοσικού εμβολίου στον COVAX μέχρι το 2022.
