Με εκπροσώπους της φαρμακευτικής εταιρείας Roche συναντήθηκαν σήμερα Υπουργός Υγείας Θάνος Πλεύρης και η Αναπληρώτρια Υπουργός Υγείας Μίνα Γκάγκα, στο πλαίσιο της επίσημης παραλαβής των πρώτων παρτίδων του φαρμάκου των εταιρειών Regeneron–Roche κατά της Covid-19, βασισμένο σε μονοκλωνικά αντισώματα.
Μόλις χθες, 11/11/21, η αρμόδια Επιτροπή Φαρμάκου του EMA γνωμοδότησε να δοθεί έγκριση κυκλοφορίας του σκευάσματος.
Με στόχο την άμεση έναρξη χορήγησης του φαρμάκου σε ασθενείς, η Ελλάδα κινητοποιήθηκε εγκαίρως, προκειμένου να παραλάβει τις πρώτες παρτίδες του φαρμάκου πριν την έγκριση, όπως και έγινε, αναφέρει το Υπουργείο Υγείας.
Χρήση σε συγκεκριμένες κατηγορίες ασθενών, βάσει πρωτοκόλλου
Διευκρινίζει, δε, ότι «οι θεραπείες μονοκλωνικών αντισωμάτων βρίσκονται ήδη στην Ελλάδα, αποθηκευμένες υπό ειδικές συνθήκες και η χορήγησή τους θα ξεκινήσει άμεσα, μόλις δοθεί η επίσημη έγκριση από τον EMA».
Τα μονοκλωνικά θα χορηγούνται με βάση τα θεραπευτικά πρωτόκολλα που έχουν διαμορφωθεί από την Επιτροπή Ειδικών του Υπουργείου Υγείας, μόνο σε συγκεκριμένες κατηγορίες ασθενών, τόσο για τους ασθενείς που αντιμετωπίζονται στην κοινότητα όσο και για νοσηλευόμενους ασθενείς, προσθέτει.
Κατά την ίδια ανακοίνωση, στόχος της συγκεκριμένης θεραπείας είναι η αποτροπή της επιδείνωσης της νόσου.
Το Υπουργείο δεν παραλείπει να θυμίσει, τέλος, πως «η πρόληψη μέσω του εμβολιασμού παραμένει προτεραιότητα και αποτελεί – μαζί με τα μέτρα προστασίας – το βασικό εργαλείο αντιμετώπισης της πανδημίας».
