Οι Pfizer/BioNTech υπέβαλαν σήμερα στην Ομοσπονδιακή Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) τα αρχικά δεδομένα των δοκιμών τους για την χορήγηση του εμβολίουτους κατά κορονοϊού σε παιδιάηλικίας 5 ως 11 ετών, ανακοινώνοντας, παράλληλα, πως θα καταθέσουν επισήμως αίτημα για την έγκρισή του, για επείγουσα χρήση, τις ερχόμενες εβδομάδες.
Όπως μεταδίδει το ΑΠΕ ΜΠΕ, επικαλούμενο το Reuters, τα κρούσματα μεταξύ των παιδιών αυξήθηκαν και έφτασαν στο υψηλότερο σημείο τους στις αρχές του Σεπτεμβρίου, σύμφωνα με τα στοιχεία της Αμερικανικής Ακαδημίας Παιδιατρικής.
Προκαλεί ισχυρή ανοσοποιητική απόκριση
Το εμβόλιο αυτό, το οποίο έχει ήδη λάβει άδεια για χορήγηση στους εφήβους 12 ως 15ετών και έχει εγκριθείπλήρως για τις ηλικίες 16 ετών και άνω, έδειξε ότι προκαλεί ισχυρή ανοσοποιητική απόκριση στην ηλικιακή αυτή ομάδα σε κλινική δοκιμή που έγινε με 2.268 μετέχοντες, είχαν ανακοινώσει οι εταιρείες Pfizer/BioNTech στις 20 Σεπτεμβρίου.
Το εμβόλιο αυτό εγκρίθηκε για χρήση στα παιδιά ηλικίας 12-15 ετών περίπου έναν μήνα μετά την αίτηση που έκαναν οι εταιρείες γι’αυτό. Αν ακολουθηθεί το ίδιο χρονοδιάγραμμα γι’αυτήν την αίτηση, μπορεί να καταστεί δυνατό να αρχίσουν τα παιδιά ηλικίας 5 ως 11 ετών να εμβολιάζονται ήδη από τα τέλη Οκτωβρίου.
Μια ταχεία έγκριση θα βοηθούσε να αποτραπεί μια πιθανή αύξηση των κρουσμάτων το φθινόπωρο, καθώς τα σχολεία έχουν ήδη ανοίξει σε όλη τη χώρα, γράφει το διεθνές πρακτορείο ειδήσεων.
Ενώ τα παιδιά κινδυνεύουν λιγότερο να εμφανίσουν σοβαρή μορφή της COVID-19, οι ανήλικοι μπορούν να μεταδώσουν τον ιό σε άλλους, συμπεριλαμβανομένων των ευάλωτων ομάδων του πληθυσμού που διατρέχουν μεγαλύτερο κίνδυνο να νοσήσουν σοβαρά.
