Έκκληση να «κλείσει το χάσμα» μεταξύ των εμβολιασμένων και των μη εμβολιασμένων ατόμων κατά του κορονοϊού για να αναχαιτιστεί ένα τέταρτο κύμα της πανδημίας απηύθυνε την Πέμπτη ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA), με τους ανεμβολίαστους να οδηγούν σε αύξηση των νοσηλειών.
«Καταγράφουμε έναν υπερβολικά μεγάλο αριθμό κρουσμάτων – συμπεριλαμβανομένων σοβαρών μορφών της νόσου, νοσηλειών και εισαγωγών σε Μονάδες Εντατικής Θεραπείας, ειδικά μεταξύ των μη εμβολιασμένων», δήλωσε σε συνέντευξη Τύπου ο Μάρκο Καβαλέρι, επικεφαλής στρατηγικής εμβολίων στον EMA.
Καθώς η ήπειρος αντιμετωπίζει ένα νέο κύμα της πανδημίας, τα ποσοστά εμβολιασμών σε ορισμένα κράτη μέλη της ΕΕ είναι «απαράδεκτα χαμηλά (…) συμπεριλαμβανομένων (μεταξύ άλλων) εκείνων άνω των 50 ετών που διατρέχουν κίνδυνο», τόνισε ο Καβαλέρι.
«Πρέπει να κλείσουμε αυτό το χάσμα και να διασφαλίσουμε ότι όσο το δυνατόν περισσότεροι άνθρωποι θα εμβολιαστούν», είπε.
Εξάλλου, ο Ιταλός υγειονομικός αξιωματούχος υπενθύμισε ότι δεν υπάρχει «100% αποτελεσματικό εμβόλιο», γεγονός που σημαίνει ότι οι χώρες πρέπει να λάβουν πρόσθετα μέτρα για να περιορίσουν την κυκλοφορία του ιού κατά τη διάρκεια του χειμώνα.
Πολλές χώρες έχουν λάβει ή σχεδιάζουν να λάβουν μέτρα που στοχεύουν τους μη εμβολιασμένους, πάντως, με την Αυστρία να επιβάλει πρόσφατα «lockdown» σε όσους δεν έχουν εμβολιαστεί κατά της Covid.
Έρχονται νέες θεραπείες και εμβολιασμός μικρών παιδιών
Βλέποντας την αύξηση του αριθμού των κρουσμάτων σε παιδιά, ο EMA σχεδιάζει να αποφασίσει την επόμενη εβδομάδα εάν θα εγκρίνει ή όχι το εμβόλιο των Pfizer/BioNTech για παιδιά ηλικίας 5 έως 11 ετών, μεταδίδει το ΑΠΕ ΜΠΕ.
«Λαμβάνοντας υπόψη την κρίσιμη κατάσταση σε πολλά κράτη μέλη», η ρυθμιστική αρχή θα εξετάσει και το νέο χάπι της Pfizer κατά της Covid, το οποίο δείχνει προκαταρκτικά «υποσχόμενα» αποτελέσματα.
Αυτό θα επιτρέψει στον EMA να παράσχει επιστημονικές συστάσεις στις χώρες ώστε να μπορούν να τις χρησιμοποιήσουν πριν από την επίσημη έγκριση. Η πλήρης αξιολόγηση για την έγκριση του χαπιού, η οποία μπορεί να διαρκέσει πολλούς μήνες, αναμένεται να ξεκινήσει την επόμενη εβδομάδα.
Το χάπι του φαρμακευτικού κολοσσού Merck, πάλι, ενδέχεται να λάβει άδεια χρήσης μέχρι το τέλος του έτους.
Αξίζει να αναφερθεί, τέλος, πως μόλις σήμερα η GlaxoSmithKline υπέβαλε αίτηση στον EMA για άδεια κυκλοφορίας για τη θεραπεία με μονοκλωνικά αντισώματα, καθώς και ότι ενέκρινε, την περασμένη εβδομάδα, δύο νέες θεραπείες με μονοκλωνικά αντισώματα.
